eifcЭпизоотология Иммунобиология Фармакология СанитарияEpizootology Immunobiology Pharmacology Sanitation2224-168XИнститут экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесскогоeifc-39Research ArticleИММУНОБИОЛОГИЯIMMUNOBIOLOGYДетекция специфического маркера capC плазмиды pXO2 Bacillus anthracis с помощью метода ПЦР в реальном времениDetection of the specific marker capC plasmides of pXO2 bacillus anthracis by means of PCR method in real timeБелойванА. В.BeloyvanA. V.noemail@neicon.ruСтегнийБ. Т.StegnyB. T.noemail@neicon.ruГериловичА. П.GerilovichA. P.noemail@neicon.ruСолодянкинА. С.SolodyankinA. S.noemail@neicon.ruДюеррА. ..DuerrA. ..noemail@neicon.ruШварцДж. ..SchwartzJ. ..noemail@neicon.ruНациональный научный центр «Институт экспериментальной и клинической ветеринарной медицины»Russian FederationИнститут микробиологии БундесвераRussian Federation201930062019015462Copyright © Белойван А.В., Стегний Б.Т., Герилович А.П., Солодянкин А.С., Дюерр А..., Шварц Д..., 20192019Белойван А.В., Стегний Б.Т., Герилович А.П., Солодянкин А.С., Дюерр А..., Шварц Д...Beloyvan A.V., Stegny B.T., Gerilovich A.P., Solodyankin A.S., Duerr A..., Schwartz J...Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://eifc.belal.by/jour/article/view/39

В статье приведены результаты оптимизации метода ПЦР в реальном времени для детекции генетического маркера capC плазмиды pXO2 Bacillus anthracis. Были оптимизированы параметры амплификации, а также концентрации компонентов реакционной смеси. Кроме того, были определены коэффициенты вариации в пределах одного и нескольких независимых экспериментов, аналитическая, диагностическая чувствительность и специфичность метода. Проведенная процедура валидации не только доказала надежность данной методики ПЦР, но и позволила повысить ее точность, воспроизводимость и чувствительность.

This paper represents qPCR validation results for the detection of Bacillus anthracis capC pXO2 plasmid marker. Amplification parameters as well as concentration of master mix components were optimized. Besides, we defined coefficients of variability within single and several independent experiments; analytical, diagnostical sensitivity and specificity. This validation procedure we conducted has proved robustness of this qPCR method, as well as allowed to improve its accuracy, repeatability and sensitivity.

References

The authors declare that there are no conflicts of interest present.